Autorizan la edición de genes en humanos
Por
primera vez un consejo federal de seguridad en Estados Unidos autorizó
el uso de la edición genética en humanos mediante la
técnica CRISPR/Cas9. Se trata de un método revolucionario que
inicialmente se utilizó como un tratamiento experimental contra el
cáncer.
La
tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para
"editar” o "corregir” el genoma de cualquier célula, incluyendo a las
células humanas. Sería algo así como unas tijeras moleculares que son
capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una
manera muy precisa y totalmente controlada para modificar su secuencia,
eliminando o insertando nuevo ADN.
Para
este primer ensayo clínico en humanos se usara la técnica para crear un
tratamiento de inmunoterapia. Se realizará en 18 pacientes de
California y Texas, a los que se les extraerá linfocitos del tipo T,
donde mediante la tecnología CRISPR se realizaran tres modificaciones en
su material genético.
La
primera de las tres modificaciones introducirá un gen que detecta el
cáncer e instruye al linfocito T a atacarlo; la segunda elimina una
proteína existente en el linfocito que podría interferir en ese proceso;
la tercera evitará que las células cancerígenas inutilicen a los
linfocitos. Una vez realizado el ‘cortapega’, se introducirán en los
pacientes para comprobar la respuesta del organismo a esta modificación
genética.
Cabe
destacar que, aunque la edición genética ya se ha usado previamente
para tratar a pacientes contra el cáncer, el uso de esta nueva
tecnología permitiría eliminar las mutacionesque están implicadas en
numerosas enfermedades humanas en menos tiempo y con un coste inferior
al de los sistemas de edición de genes anteriores, refieren los
investigadores.
El
estudio, del que no se conoce su coste exacto, será financiado por Sean
Parker, el ex presidente de Facebook y fundador de Napster, que en
abril creó una fundación, dotada con 250 millones de dólares, para
tratamientos de inmunoterapia.
"La
tecnología CRISPR proporciona una oportunidad para manipular
profundamente las células. Estamos ansiosos por formar parte del primer
esfuerzo clínico en Estados Unidos usa este revolucionario enfoque
terapéutico para tratar una enfermedad tan devastadora como el cáncer”,
dijo Jenir Haslip, la portavoz de la organización sin ánimo de lucro del
multimillonario, el Instituto Parker para las Terapias Inmunes para el
Cáncer y radicado en San Francisco.
Ahora,
los investigadores solo esperan obtener la aprobacion de
la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para comenzar el
estudio.
COMENTARIO:
El avance tecnológico y más que todo en la
medicina cada vez se vuelve más revolucionario. La enfermedad más temida por
toda la sociedad hoy que es el cáncer podría dejar de serlo.
El principio de nuestra existencia en la faz del
universo fue la célula y es ahí en donde las enfermedades nos sucumben y
asechan es lógico que su primer ataque sea ahi porque gracias a millones de células nosotros existimos.
No esta en nuestro código genético darnos porvencidos así que siempre estaremos predispuestos
a encontrar una solución a nuestro problema, es nuestra naturaleza ser curioso, reflexivo, crítico y racional.
Y una vez más nos enfrentamos frente a frente ante esta enfermedad que
dificulta nuestra existencia como civilización.Esta nueva
técnica CRISPR/Cas9 de modificación de genes es un gran avance en cuanto a
la medicina ello nos beneficiara a todos ya que no es un proceso altamente
costoso por ello a las personas que sufren con esta enfermedad podria darles una oportunidad más para sonreír y vivir
plenamente.
